Forschungsprojekt für unseren Sohn mit Syngap Syndrom – Leon and Friends

Syngap-Syndrom

Unser Sohn Leon hat eine sehr seltene genetische Erkrankung. Das Syngap-Syndrom ist gerade einmal bei 200 Menschen weltweit diagnostiziert worden. Leon ist ein echter Sonnenschein und wir wollen alles dafür tun Ihm ein normales Leben zu ermöglichen.

Die Auswirkungen des Syngap-Syndroms

• geistige Behinderung
• Epilepsie
• Autismus
• starke Entwicklungsverzögerung
• Hypotonie
• Schlafstörungen, uvm.

Unser Verein – Leon and friends

Wir haben den Verein Leon and Friends e.V. gegründet. Ziel ist es das unheilbare Syngap-Syndrom zu heilen. Die Forschung hierzu steckt noch in den Kinderschuhen und wir möchten ein eigenes großes Forschungsprojekt auf die Beine stellen. Dazu benötigen wir Unterstützung, denn die Forschung kostet sehr viel Geld. Bitte unterstütz uns auf https://www.facebook.com/leonandfriendsorg/ oder https://leonandfriends.org/